Détergents & Tensioactifs : DPP obligatoire en vertu du règlement (UE) 2026/405
Le règlement (UE) 2026/405 a été publié au Journal officiel le 2 mars 2026, est entré en vigueur le 22 mars 2026 et s'applique à partir du 23 septembre 2029. Il crée un passeport numérique de produit au niveau du modèle pour les détergents et les tensioactifs destinés à l'utilisateur final, relié à un support de données et à une architecture d'étiquetage à deux couches.
Calendrier réglementaire
Publication au Journal officiel
Le règlement (UE) 2026/405 est publié au Journal officiel et remplace à terme l'ancien cadre sur les détergents.
Entrée en vigueur
Le règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant sa publication.
Règles déléguées sur l'étiquette numérique
La Commission doit préciser les exigences techniques de l'étiquette numérique et les moyens d'accès alternatifs.
Début d'application du DPP, de l'étiquette et du régime de recharge
À partir de cette date, les obligations centrales des articles 17 à 24 s'appliquent aux détergents et aux tensioactifs destinés à l'utilisateur final.
Fin de la fenêtre transitoire supplémentaire
Certains produits encore mis sur le marché sous l'ancien régime ne peuvent rester disponibles que jusqu'à cette date.
Biodégradabilité pour les films et polymères dans les films
Des exigences supplémentaires de biodégradabilité s'appliquent alors à ces formats, notamment les doses unitaires.
Biodégradabilité pour certaines substances organiques
Les règles supplémentaires visent ensuite certaines substances organiques ajoutées intentionnellement à forte concentration.
Que doit contenir l'architecture DPP et étiquetage des détergents ?
46 attributs · 7 clusters
Accès par niveaux et réponse sanitaire d'urgence
Contrairement au passeport batterie, le règlement détergents ne fixe pas encore la matrice définitive d'accès acteur par acteur. Il combine toutefois une couche publique DPP/étiquetage avec une couche, côté autorités, pour la fiche de données sur les ingrédients et la réponse sanitaire d'urgence. D'un point de vue IT, un dossier produit alimente donc généralement au moins trois couches : l'information publique pour l'utilisateur final, les données opérationnelles pour la recharge et l'e-commerce, et la documentation pour les autorités et centres antipoison.
| Attribute | Public | Autorités |
|---|---|---|
| Divulgation des ingrédients | Liste des substances ajoutées intentionnellement, conservateurs étiquetés, allergènes de parfum et UFI visibles pour l'utilisateur final | Fiche de données sur les ingrédients avec composition plus détaillée et données nécessaires à la réponse sanitaire d'urgence |
| Dossier de détergent microbiologique | Genre, espèce, souche, durée de conservation et restriction ou avertissement pour les surfaces en contact avec les aliments | Rapport d'évaluation des risques selon l'annexe II, preuves d'essais et documentation technique |
| Dossier de conformité | Identifiant du modèle, accès par le support de données et déclaration selon laquelle la conformité a été démontrée | Dossier technique, méthodes d'essai, calculs, maquette d'étiquette et contrôles liés au registre |
* « Chaîne d'approvisionnement » est une étiquette de travail pour la couche non publique utilisée par les opérateurs économiques ayant un besoin opérationnel légitime. L'article 21, paragraphe 10, point d), laisse encore la matrice finale d'accès à un acte d'exécution de la Commission.
**** Les étiquettes de source indiquent dans quel système d'entreprise les données naissent ou sont généralement maintenues. C'est un repère d'architecture IT, pas une catégorie juridique. Abréviations utilisées : UFI = Unique Formula Identifier selon l'annexe VIII du CLP ; CLP = règlement sur la classification, l'étiquetage et l'emballage ; FDS = fiche de données de sécurité.
Qui est concerné ?
Le règlement (UE) 2026/405 couvre les participants au marché suivants :
- les fabricants de lessives, produits vaisselle, nettoyants pour surfaces et autres produits d'entretien ménager
- les fabricants de détergents industriels et institutionnels, même lorsque certaines divulgations passent par la FDS
- les fabricants de tensioactifs destinés à l'utilisateur final vendus directement aux consommateurs ou autres utilisateurs finaux
- les fabricants hors UE, importateurs et mandataires, notamment pour la vente à distance et le commerce en ligne
- les opérateurs de stations de recharge et les magasins proposant des modèles de recharge
- les équipes formulation, réglementation, emballage, commerce en ligne et centres antipoison qui doivent aligner un même dossier produit
- les marques de distributeur et opérateurs économiques mettant un produit sur le marché sous leur propre nom ou le modifiant de façon pertinente pour la conformité
Nuance importante : oui, les détergents industriels et institutionnels restent dans le champ du règlement, même lorsqu'une partie de la divulgation des ingrédients peut basculer vers la logique de FDS. La restriction plus étroite concerne les tensioactifs : le considérant 7 et l'article 21 orientent la couche DPP vers les détergents et les tensioactifs destinés à l'utilisateur final. Un tensioactif vendu uniquement comme intrant B2B en amont à un autre fabricant ne reçoit donc pas automatiquement la même couche de passeport. En revanche, s'il est mis à disposition directement des consommateurs ou d'autres utilisateurs finaux, la logique DPP s'applique de nouveau.